Na idade de apenas 3, eles descobriram que Leonor tinha diabetes tipo 1. Hoje, aos 12 anos, ela é um exemplo de superação para os que a rodeiam.
Ele começou a patinar por sua própria iniciativa, mas como todos os outros, ele foi recomendado para praticar um esporte. Ele pratica há dois anos e já participou de algumas competições. Há duas sessões de treinamento por semana, mas Leonor confessa que gosta de fazer mais, para praticar "dança solo". Neste ponto, você ainda precisa completar o nível 0, 1, 2, 3, 4 e 5 e, em seguida, alternar para o modo "Mostrar e precisão".
Leonor Cerqueira © DR
O DR acompanhou um treino de patinagem da Leonor, onde o pai, Pedro Cerqueira, vice-presidente do conselho de Vila Verde e Barbudo, afirma suspeitar da doença quando, um dia, a filha começou a beber muita água. Depois de procurar os sintomas, ligou para o pediatra para lhe dizer que a filha tinha diabetes.
Pedro Cerqueira revelou que Leonor ganhou diabetes por causa de uma infecção na garganta que fez com que o pâncreas parasse de produzir insulina. "Naquele dia em que o mundo entrou em colapso, nem nos ocorreu que crianças daquela idade tinham diabetes. Pensamos que isso só acontece com os outros, mas aconteceu."
Diabetes tipo 1 acontece quando o pâncreas é incapaz de produzir insulina suficiente devido a um sistema imunológico defeituoso. "A Leonor, felizmente, tinha pais atenciosos e, quando chegou ao hospital, tinha diabetes de 200 e qualquer coisa", disse o pai.
A rotina da família mudou durante a noite. Os pais tiveram que se adaptar à doença e desempenharam um papel muito importante na educação, no bem-estar e na maneira como Leonor lida com a doença. Não há dúvida, da perspectiva de seu pai, que Leonor é feliz e "a felicidade é uma das coisas que mais preocupa os pais e deixa muita casa".
"Ela dorme e não se preocupa em medir seu diabetes, porque sabe que seu pai e sua mãe o picam durante a noite", explica ele. Leonor está em uma fase de crescimento, "uma fase complicada e que se move com ela, então é mais agitada e muda os valores. Durante a noite vou cortá-la uma da manhã, outras vezes você tem que comer, porque você pode ter diabetes ruim, mas se você tem baixo também é um problema e eu já peguei com um valor de diabetes em 27, esse valor é estar morto e ela estava pulando na cama. "
Pedro garantiu que não está preocupado com o crescimento, porque "ela tem sido um exemplo". Ela foi forçada a crescer e ter um senso de responsabilidade que não é normal para uma criança da idade dela. "Eu já estava mordendo sete anos quando tinha sete anos, não sinto mais nada, não acordo quando sou mordido durante a noite."
Leonor tem a vantagem e a desvantagem de ter crescido rapidamente, "porque as crianças devem poder viver todas as fases da vida". A doença forçou-a a ser responsável e, desde pequeno, é uma heroína para seus colegas de escola, "que dizia ser forte, porque ela usava lanças".
Aos 12 anos, ela não sabe o que é viver sem diabetes, mas hoje em dia é uma criança feliz e responsável e "nunca mostrou frustração".
"Há outras crianças, mais velhas ou mais jovens, até mesmo adultos, que se escondem para fazer as mordidas, não aceitam a doença." Leonor nunca mostrou vergonha, nem frustração, porque também não conhece a realidade de uma vida sem a doença.
As pessoas com diabetes tipo 1 precisam tomar injeções diárias de insulina para manter os níveis normais de glicose no sangue, e pode haver risco de risco de vida se as injeções não forem administradas corretamente.
Atualmente, a Leonor não precisa tomar injeções diariamente, pois usa uma bomba que substitui a injeção, que ela tem que usar o tempo todo, só a leva para fazer esportes.
"Ela usa a bomba no pescoço. Ela também pode usá-lo no bolso, mas ela não tem vergonha. Ela não tem vergonha de mostrar que tem a doença", diz o pai.
Além disso, Leonor tem um chip em seu braço e uma máquina que lê o chip e lhe dá o valor, em vez de ter que picar, mas essa máquina tem uma margem de erro. "O chip é para substituir a mordida", mas houve uma fase recente que tinha que fazer 300 mordidas por semana, "um pacote por dia", acrescentou Leonor.
Durante o treinamento, Leonor tem que sair para comer, porque os valores são baixos. O treinador diz que, em relação aos outros meninos que também praticam esportes, essa é a única diferença. Depois de comer, você deve tomar insulina, mas desde que você está praticando esportes, a injeção não é necessária.
Fazer esporte traz vantagens, mas também há desvantagens. "Você tem que ter cuidado, porque pode haver uma queda na glicose no sangue. Então ela tem que comer imediatamente. Se o seu diabetes está abaixo de 60 você tem que comer um pacote de açúcar.
Na mochila, sempre que sai de casa, toma água, bolachas, bolos e bolinhos de açúcar, um medidor de glicose que evita picadas nos dedos de rotina, insulina, uma bomba de insulina, que é acoplada a um cateter no corpo, que injeta a insulina. sem ter que fazer as mordidas.
A bomba de insulina só é retirada durante o treinamento e o teste, permitindo que você pratique esporte com o cateter, porque não faz mal. Este equipamento veio para substituir o que o pâncreas não: quando o corpo precisa de insulina, a bomba injeta, para manter os níveis controlados.
Leonor pode comer tudo ", mas se você comer um bolo hoje, você não pode comer outro mais tarde, ou no dia seguinte. O médico disse a ela que com a bomba controlando a insulina, ela poderia comer tudo. Ela ocasionalmente abusa, mas em outros vezes ela também diz: "Eu tenho diabetes alto, não vou comer". "
Pedro Cerqueira acredita que em 4 ou 5 anos há uma evolução. "Eles estão lançando uma vacina para ser administrada apenas a cada dois anos, então não há necessidade de assumir o controle diariamente", disse o pai. Neste momento ele faz consultas de rotina a cada 3 meses, ele faz exames de olhos, ouvidos e exames.
Os pais de Leonor confessam a grande dificuldade que sentiram no início da doença, por isso ressaltam que estão disponíveis para ajudar outros casais com o mesmo problema, para compartilhar a experiência e, sobretudo, para desmistificar a doença.
Se eu tivesse que dar uma mensagem para outras crianças com diabetes, Leonor diria que fazer esportes é uma parte importante da vida cotidiana, eu diria que é essencial ter cuidado e lembrar que o diabetes não é o fim do mundo. possível ter uma vida normal.
A maior pista de patinação sobre rodas do Brasil.
-
fonte:
https://semanariov.pt/2019/02/10/nao-ha-diabetes-que-impecam-leonor-de-ter-uma-vida-saudavel/
-
Esta reportagem tem a garantia de apuração do endereço do LINK acima.
Diga não a notícias falsa.
Diga não a notícias falsa.
-This report is guaranteed to verify the address of the LINK above
--in via tradutor do google
There is no diabetes that prevents Leonor Cerqueira. from having a healthy life. There are two training sessions per week, but Leonor confesses that she likes to do more, so she can practice "solo dance".
At the age of only 3, they found that Leonor had type 1 diabetes. Today, at age 12, she is an example of overcoming for those around her.
He started skating on his own initiative, but like everyone else, he was recommended to play a sport. He has been practicing for two years and has already entered some competitions. There are two training sessions per week, but Leonor confesses that she likes to do more, so she can practice "solo dance". At this point you still have to complete level 0, 1, 2, 3, 4 and 5 and then switch to "Show and Accuracy" mode.
Leonor Cerqueira © DR
The DR accompanied a skating training of Leonor, where the father, Pedro Cerqueira, vice-president of the board of Vila Verde and Barbudo, says that he suspected the disease when, one day, the daughter began to drink a lot of water. After looking for the symptoms, she called her pediatrician to tell her that her daughter had diabetes.
Pedro Cerqueira revealed that Leonor gained diabetes because of a throat infection that caused the pancreas to stop producing insulin. "That day the world collapsed, it did not even occur to us that children of that age had diabetes. We think it only happens to others, but it happened. "
Type 1 diabetes happens when the pancreas is unable to produce enough insulin due to a defective immune system. "Leonor, fortunately, had an attentive parents and, when she arrived at the hospital, she had diabetes at 200 and anything," said her father.
The family routine has changed overnight. Parents have had to adapt to the disease and have played a very important role in education, well-being and in the way Leonor deals with the disease. There is no doubt, from her father's perspective, that Leonor is happy and "happiness is one of the things that most worries parents and leaves a lot of home."
"She goes to sleep and is not worried about measuring her diabetes, because she knows her father and mother sting it during the night," he explains. Leonor is in a phase of growth, "a complicated phase and that moves with it, then it is more agitated and changes the values. During the night I will chop it at one in the morning, other times you have to eat, because you may have bad diabetes, but if you have low it is also a problem and I already caught it with a diabetes value at 27, that value is to be dead and she was jumping in bed. "
Pedro assured that he is not worried about the growth, because "she has been an example". She was forced to grow up and have a sense of responsibility that is not normal for a child her age. "I was already biting seven years old when I was seven, I do not feel anything anymore, I do not wake up when I get bitten during the night."
Leonor has the advantage and disadvantage of having grown up fast, "because children should be able to live every phase of life." The disease has forced her to be responsible and, since she was little, she is a heroine to her schoolmates, "who said she was strong, because she 'bore pikes.'"
At age 12, she does not know what it's like to live without diabetes, but nowadays she's a happy, responsible child and "never showed frustration."
"There are other children, older or younger, even adults, who hide to do the bites, do not accept the disease." Leonor never showed shame, nor frustration, because she also does not know the reality of a life without the disease.
People with type 1 diabetes need to take insulin injections daily to maintain normal blood glucose levels, and there may be life-threatening risks if injections are not given correctly.
Currently, Leonor does not need to take injections daily, because she uses a pump that replaces the injection, which she has to use all the time, only takes her out to do sports.
"She uses the pump on her neck. She might as well wear it in her pocket, but she is not ashamed. She is not embarrassed to show that she has the disease ", says the father.
In addition, Leonor has a chip in her arm and a machine that reads the chip and gives it the value, instead of having to prick, but that machine has a margin of error. "The chip is to replace the bite," but there was a phase recently that had to do 300 bites a week, "one pack a day," Leonor added.
During the training, Leonor has to go out to eat, because the values are low. The coach says that, in relation to other boys who also practice sports, this is the only difference. After eating, you must take insulin, but since you are practicing sports, the injection is not necessary.
Doing sport brings advantages, but there are also disadvantages. "You have to be careful, because there may be a drop in blood glucose. Then she has to eat immediately. If your diabetes is under 60 you have to eat a packet of sugar.
In the backpack, whenever he leaves home, he takes water, biscuits, cakes and sugar packets, a glucose meter that avoids stings in routine fingers, insulin, an insulin pump, which is attached to a catheter in the body, which injects the insulin without having to make the bites.
The insulin pump is only withdrawn during training and testing, allowing you to do sport with the catheter, because it does not hurt. This equipment came to replace what the pancreas does not: when the body needs insulin, the pump injects, to keep the levels controlled.
Leonor can eat everything, "but if you eat a cake today, you can not eat another one later, or the next day. The doctor told her that with the pump controlling insulin, she could eat everything. She occasionally abuses, but at other times she also says, 'I have high diabetes, I'm not going to eat.' "
Pedro Cerqueira believes that in 4 or 5 years there is an evolution. "They are launching a vaccine to be given only every 2 years, so there is no need to take control on a daily basis," said the father. At this moment he makes routine appointments every 3 months, he makes eye, ear, and examination examinations.
Leonor's parents confess the great difficulty they experienced at the onset of the disease, so they stress that they are available to help other couples with the same problem, to share the experience and, above all, to demystify the disease.
If I had to give a message to other children with diabetes, Leonor would say that doing sports is an important part of everyday life, I would say that it is essential to be careful and remember that diabetes is not the end of the world. possible to have a normal life.
Nenhum comentário:
Postar um comentário